Panel asesor de la FDA aborda vacunas de refuerzo J&J y Moderna

El panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estudia si debiera recomendar vacunas de refuerzo para Johnson & Johnson y Moderna.

Se espera que el proceso de consideración se lleva a cabo tanto el jueves como el viernes con una votación posterior, informó The New York Times.

El panel no solo debatirá si aprobar o no las vacunas de refuerzo, sino que también decidirá si se debe permitir la mezcla de diferentes marcas de vacunas, informó ABC News.

Un estudio reciente de los Institutos Nacionales de Salud, que no ha sido revisado otros expertos en el campo, mostró que recibir una vacuna de refuerzo diferente a la vacuna original parece ser seguro y efectivo.

Los anticuerpos aumentaron, independientemente de la marca que recibieran los participantes, mostró el pequeño estudio.

El estudio utilizó las pruebas de la propia vacuna de Johnson & Johnson, así como un segundo estudio que mezcló marcas, informó The Washington Post.

Aproximadamente 15 millones de personas en EE. UU. han recibido la vacuna J&J de dosis única, pero muchos estadounidenses recibieron las vacunas ARNm de Pfizer o Moderna, informó el Post.

A pesar de los hallazgos, se espera que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) requieran que los refuerzos sean de la misma marca que la original si deciden aprobar los refuerzos J&J y Moderna, informó ABC News.

Hasta ahora, solo la vacuna Pfizer ha sido aprobada para uso de refuerzo.

Si el panel de la FDA aprueba las vacunas de refuerzo J&J y/o Moderna, los CDC aún tendrán que aprobar la recomendación y eso no llegará antes del 22 de octubre, informó ABC News.

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