La FDA emite “autorización de uso por emergencia” de dos medicamentos contra el COVID-19

La Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos emitió una “autorización de uso por emergencia” para que dos medicamentos contra la malaria donados a la Reserva Nacional Estratégica se puedan usar para tratar a pacientes con el COVID-19, anunció el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) del país en un comunicado de prensa el domingo.

El HHS indicó que “aceptó 30 millones de dosis de sulfato de hidroxicloroquina donadas por Sandoz, la división de genéricos y biosimilares de Novartis, y 1 millón de dosis de fosfato de cloroquina donadas por Bayer Pharmaceuticals” el domingo.

La autorización permite que los medicamentos donados “sean distribuidos y recetados por médicos a pacientes adolescentes y adultos hospitalizados con el COVID-19, según consideren, cuando un ensayo clínico no está disponible o no es factible”, según el comunicado.

Además, la autorización "requiere que las hojas de datos que brindan información importante sobre el uso de fosfato de cloroquina y sulfato de hidroxicloroquina en el tratamiento del COVID-19 se pongan a disposición de los proveedores de atención médica y los pacientes, incluidos los riesgos conocidos y las interacciones de medicamentos", según el sitio web de la FDA .

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